Dossier de presse : recherche de témoignages

Mamans et papas d'enfants touchés par le CMV.

Nous préparons actuellement un dossier de presse afin de mieux faire connaître le CMV.

Une des mamans de l'association touchée par le CMV s'est gentiment proposée de faire le dossier. Et comme vous le savez il y a eu récemment une émission (Les maternelles) ainsi qu'un article sur le site des Magics Mamans !

Une partie sera réservée aux témoignages de parents et une partie aux témoignages de professionnels.

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Sessions Medek à Toulouse en Décembre 2010

Les séances Medek de Décembre se sont très bien passées. Nous avons pu rencontrer plein de nouveaux copains... Les familles étaient ravies ! Pour certaines c'est un vrai nouveau départ dans la vie et c'est avec une grande joie que nous voyons ces familles se reconstruire autour d'un projet, se rencontrer, échanger avec d'autres parents !

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Du 7 au 11 Octobre : Nouvelles sessions Medek/CME à Toulouse

Des nouvelles sessions Medek/CME ont eu lieu à Toulouse avec comme toujours beaucoup d'émotion !

Regardez un peu les progrès de nos petits loulous ! c'est magnifique !

http://association.pasapasavecvahina.over-blog.com/

Merci encore aux bénévoles traducteurs au nom de toutes les familles !

 

Encore une semaine Medek qui se termine...

Comme toujours une super semaine Medek à Toulouse ! plein de copains sont revenus, certains que nous n'avions pas revus depuis quelques mois et quels progrès ! C'est à chaque fois avec beaucoup d'émotion que nous mesurons le chemin parcouru !

La kiné est toujours aussi fantastique et tout s'est vraiment bien passé.

Les enfants repartent fatigués... et les parents aussi, le repas entre les parents c'est encore une fois terminé tard... très tard... !

 

Nouvelle Session Medek à Toulouse dès le 9 Décembre

A partir de Jeudi nous commençons une nouvelle semaine de séances Medek/CME à Toulouse comme tous les 2 mois.

De nombreux enfants vont pouvoir rencontrer pour la première fois une kiné MEDEK en France. D'autres enfants vont la revoir après 2 ou 4 mois de travail quotidien à maison afin de changer le programme d'exercices.

 

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Qui sommes nous, que faisons nous ?

Nous sommes une association française reconnue d'intérêt général.

Notre association s'appelle Association CMV pour Chanter Marcher Vivre mais aussi pour Cytomegalovirus.

Nous faisons de la prévention auprès des jeunes femmes et futures mamans concernant ce virus (CMV) qui peut avoir des atteintes graves sur les futurs bébés. Nous accompagnons les parents lors de l'annonce du diagnostic (en prénatal, ou post-natal). Nous aidons ces familles à accepter "l'inacceptable", à renouer le dialogue avec le corps médical "porteur de mauvaise nouvelle" mais aussi partenaire dans cette aventure parfois très difficile. N'hésitez pas à nous contacter.

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