Qui sommes nous, que faisons nous ?

Nous sommes une association française reconnue d'intérêt général.

Notre association s'appelle Association CMV pour Chanter Marcher Vivre mais aussi pour Cytomegalovirus.

Nous faisons de la prévention auprès des jeunes femmes et futures mamans concernant ce virus (CMV) qui peut avoir des atteintes graves sur les futurs bébés. Nous accompagnons les parents lors de l'annonce du diagnostic (en prénatal, ou post-natal). Nous aidons ces familles à accepter "l'inacceptable", à renouer le dialogue avec le corps médical "porteur de mauvaise nouvelle" mais aussi partenaire dans cette aventure parfois très difficile. N'hésitez pas à nous contacter.

Suite à de nombreuses demandes de parents, nous venons également en aide à de nombreuses familles d'enfants "extraordinaires" en leur permettant par exemple de rencontrer des kinés ou des thérapeutes qui exercent des méthodes qui ne sont pas encore connues en France (comme des kinés Canadiens ou américains)... Nous avons aidé à ce jour plus d'une cinquantaine de familles et certains enfants ont enfin pu faire leurs premiers pas ! Voici quelques exemples de blog tenus par les parents que nous accueillons dans notre association :

Vahina : http://association.pasapasavecvahina.over-blog.com/
Yaniss : http://www.yanissfamily.com

Et bien d’autres…

Nous recherchons un parrain et une marraine et bien sûr toute aide matérielle ou financière pour nous aider dans notre mission :

Faire Chanter, Marcher & Vivre les enfants extra-ordinaires et leurs familles !