Prendre Soin De La Vie

Association reconnu d’intérêt général

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Qui sommes-nous

Parents d’une magnifique petite fille handicapée suite à un CMV (Cytomégalovirus) attrapée pendant la grossesse, nous avons voulu créer cette association afin que les parents dans le même cas que nous ne se retrouvent pas seuls… Car lorsqu’une famille est plongée dans le “monde du handicap”, elle doit réaliser qu’elle n’est pas la seule et surtout qu’elle n’est plus seule !

Nous avons créé l’association CMV…

  • Pour Cytomégalovirus, ce virus responsable du handicap de notre fille, de nombreux enfants.
  • Pour Chanter Marcher & Vivre, ce que nous lui souhaitons et que nous souhaitons pour tous les enfants handicapés.
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Un Point Sur Nos Actions

Notre mission principale est de sensibiliser les futures mamans et le monde médical sur le CMV et d’accompagner les parents dont les enfants sont atteints par le CMV dès l’annonce (en cours de grossesse, après la naissance, et dans le long terme pour le suivi et les prises en charges).

Nous partageons les informations par le biais de ce site et également par notre page Facebook

Enfin nous gérons un groupe de parole sur Facebook qui regroupe près de 700 familles (à juin 2019)

Si par notre action de sensibilisation nous permettons à un bébé, ne serait ce qu’un seul, de ne pas croiser la route de Ce Maudit Virus, alors nous aurons réussi notre mission.

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Notre Association Est Reconnue D’intérêt Général

Tous les dons des particuliers sont déductibles des impôts à hauteur de 66% (art 200 du code général des impôts). Tous les dons des entreprises sont déductibles de l’IS à hauteur de 60% (art 238b du code général des impôts).

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Témoignage

Nous vous présentons la maman d’Emilie qui se bat depuis 25 ans pour faire connaître le CMV

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Le cytomégalovirus (CMV) est un virus de la famille des herpèsvirus responsable d’infections passant le plus souvent inaperçues.

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